全國美容雜誌社

皮膚衰老的醫療護理
瀏覽數:6460+ | 2015-09-24
撰文者 | Sophie MEYER
內容及圖片來源 | Les Nouvelles Esthétiques/全國美容雜誌社122期
皮膚衰老的醫療護理
人類是如何衰老的?衰老癥狀有哪些?會出現哪些生理變化?應該如何通過醫學方式治療早期和固定衰老?微晶磨皮煥膚技術、Mesolift 和化學脫皮又有何作用?讀完這篇由 Lierac 提供的文章,我們定能向顧客提供更多專業意見。
由於皮膚面積較大,以及長期暴露在外,受外界侵害,故此最深受衰老之害。皮膚是一種活組織,可自行再生、修復和保養。年輕皮膚的新陳代謝和細胞再生能力快速而強勁,但這種能力會隨著年齡增長和個人不同的生活方式所影響而逐步下降;這時皮膚衰老癥狀便會隨之而出現。

多年來,科學界一直認為存在兩種不同類型的皮膚衰老,而每個人的皮膚整體衰老過程中,都會同時出現這兩種衰老類型:
  • 內在皮膚衰老:受基因控制,隨時間推移而出現
  • 外在皮膚衰老:由環境侵害(污染、日曬、風吹、寒冷)或生活方式(壓力、吸煙、酗酒、藥物、睡眠不足)等因素所導致

皮膚衰老的生理特徵和可見癥狀
皮膚衰老的特徵是表皮表層(角質層)變厚和深層(真皮和表皮)變薄,即所謂的「皮膚萎縮」,這是由於細胞新陳代謝下降所致。皮膚衰老存在兩大過程,分別是早期衰老(30 歲開始)和固定衰老(40 歲開始),其成因是細胞新陳代謝速度或多或少地下降,導致出現眾多生理變化。一些日常現象,例如皮膚疲勞、日曬等都會使情況加劇或形成其他生理變化,從而使臨床衰老癥狀更為明顯。
早期皮膚衰老和皮膚疲勞
生理變化
早期皮膚衰老
早期皮膚衰老約在 30 歲後開始出現,表現為表皮表層(角質層)變厚,而深層(真皮和表皮)變薄。這現象的成因是細胞新陳代謝速度輕微下降,導致:
-表面積聚死皮
-角化細胞數量減少
-成纖維細胞數量和合成減少,使骨膠原和彈性蛋白纖維減少

皮膚疲勞
早期皮膚衰老的癥狀通常受一種常見的「皮膚疲勞」狀態影響而日趨惡化。皮膚疲勞的成因是缺乏維他命、礦物質和微量元素。在這方面,女性更為深受其害──因為在攝取某些維他命、礦物質和微量元素的過程中,女性荷爾蒙的作用相對較大。某些生理周期(月經、懷孕、哺乳、更年期)會導致機體儲準減少,從而令疲勞狀態更為明顯。這種皮膚疲勞會導致微循環速度下降及缺乏營養元素。

可見癥狀
缺乏光澤
這主要歸咎於兩大原因,一是表面積聚死皮;其次是在毒素的影響下,靜脈和淋巴循環速度下降,機體無法有效排毒。表皮因此變得不通透和難以反射光線,膚色變得暗啞渾濁。

缺乏彈性和出現細紋
細胞新陳代謝速度下降,導致成纖維細胞數量和合成減少,引致骨膠原和彈性蛋白纖維減少,最終形成鬆弛及細紋。在嚴重皮膚疲勞的情況下,皮膚對抗外界侵害的能力會大為受損,因此消耗細胞儲準能量的速度也相對較快,細紋和鬆弛的問題也就更為明顯。

皮膚乾燥
細胞新陳代謝速度下降,使角化細胞數量減少,導致角蛋白合成減少、細胞聚合作用下降,皮膚因而變得乾燥。缺乏營養元素會令皮膚乾燥的情況惡化,細紋與鬆弛亦日趨嚴重。皮膚難以保濕是因為缺乏組成天然保濕因子的某些礦物質,它們具有鎖水作用,能令水分保持在表皮表層部位。

晚期皮膚衰老和光老化
生理變化
晚期皮膚衰老
晚期皮膚衰老出現於 40 歲之後,表現為表皮表層(角質層)嚴重變厚和深層(真皮和表皮)變薄,即所謂的皮膚萎縮。這種現象的成因是由於細胞新陳代謝速度嚴重下降,以致:
-表面積聚死皮
-角化細胞數量減少
-成纖維細胞數量和合成減少,導致骨膠原和彈性蛋白纖維減少
-黑色素細胞和黑色素分布不均

光老化
頻繁且長期的日曬經常會令皮膚衰老癥狀進一步惡化,即所謂的皮膚光老化和常見的日光性皮炎。紫外線可引致:
-改變和破壞彈性蛋白纖維
-影響黑色素形成
-表皮變厚
-角化細胞數量和合成變化

可見癥狀
深層皺紋
晚期皮膚衰老和皮膚光老化的主要癥狀是「深層」皺紋:
  • 細胞新陳代謝速度下降導致成纖維細胞數量和合成嚴重減少,接著出現骨膠原和彈性蛋白纖維減少,最終形成皺紋。
  • 紫外線會改變和破壞彈性蛋白纖維,使彈力組織變性,表現為更深、更明顯的皺紋。

色素過多和膚色不均
細胞新陳代謝速度下降,使能排除積聚於表面含有黑色素的細胞減少,導致角化細胞減少、黑色素分布不均,因此出現老年斑;而死皮積聚於表面,亦會令膚色暗啞和不均。紫外線可刺激酪氨酸酶產生,而這種酵素能促使酪氨酸轉化成黑色素細胞內的黑色素,致使黑色素產生過多,出現所謂的「太陽」斑。

面對種種衰老癥狀,專家、整容醫生及皮膚科醫生實施了多種特別治療方案,創新的美容外科手術被皮膚技術取而代之,因為簡單、快速、實用的方法愈來愈深受男女喜愛。時至今日,皮膚專家會推薦各種度身訂做的治療方案,並配合使用不同濃度的活性因子和操作方式。

早期皮膚衰老和皮膚疲勞的醫療護理
最佳治療方案是通過攝取高濃度保濕營養素和抗衰老活性因子,以補充經常出現的營養不足,從而刺激細胞新陳代謝,對抗早期皮膚衰老。同時,治療方案應同時包括藥劑形式,這不但可以令大部分活性因子滲透肌膚,而且還具有顯著、快速的光滑效果。

機械磨皮技術
機械磨皮技術是對皮膚噴射氫氧化鋁 (Al2O3) 微晶,此等微晶表面鋒利,與皮膚撞擊後可使皮膚組織出現細微破裂。它以「微型炸彈」的形式不斷擊打皮膚軟物質的微表面,而被研磨的皮膚組織數量取決於到達皮膚表面的微晶數量、噴射力度和組織硬度。微晶多番撞擊會導致凹陷相互連接,形成創傷;這種創傷通常會自行修復癒合,並根據磨皮的深度,形成全新表皮或真皮。

一般存在以下 3 個級別的磨皮操作:
  • 1 級是簡單表皮磨皮:稱為微晶磨皮或表皮磨皮,相當於加強版的磨砂去死皮或皮膚深層清潔。
  • 2 級是部分到達真皮:稱為表皮真皮表面磨皮,適用於治療細紋、細小疤痕和細微妊娠紋。
  • 3 級是對全部表皮和部分真皮進行磨皮:稱為深層磨皮,適用於上唇、明顯疤痕和深層妊娠紋。

微晶磨皮煥膚技術可實現 3 種效果:
  • 通過去除多餘死皮,直接使皮膚變得光滑
  • 深層潔膚,再配合活力按摩,能為皮膚強效供氧。首次使用後即可煥發明豔光澤,並有效促進護理產品滲透肌膚
  • 刺激細胞新陳代謝、增強皮膚彈性、減少皺紋和改善保濕

美塑療法 (Mesotherapy)
美塑療法是由 Dr. Pistor 在 50 年代發明,最初用以鎮痛,隨後被改用作醫學美容用途。美塑療法是通過微量皮內注射,將活性產品直接導入相應組織內部。這種補充療法可有效改善外科或醫療技術的效果。科學研究證明,營養素可影響皮膚新陳代謝,故美塑療法通過生物美塑拉皮技術,能令面部實現真正煥膚。

生物美塑拉皮 (Biological Mesolift)
生物美塑拉皮是一種全新革命性內部治療皮膚衰老方法。這種技術是直接將多種營養和活性因子(維他命、礦物質、透明質酸)注射入皮膚深層,通過刺激皮膚的不同生物新陳代謝來促進組織活力。治療後,皮膚會增強彈性,膚質得以改善。Mesolift 尤其適用於改善缺乏彈性和光澤的疲倦面部,也可作為預防和鞏固治療。注意:為達至 Mesolift 的最佳效果,建議在治療前先進行微晶磨皮煥膚。

晚期皮膚衰老和光老化的醫療護理
最佳治療方案就是強效刺激細胞新陳代謝,治療時同樣要向皮膚提供最佳保濕滋潤,令其感覺舒適無比。目前治療晚期皮膚衰老和光老化的最流行技術是化學脫皮。

化學脫皮
化學脫皮是通過塗拭受醫學控制的酸性產品而令皮膚出現脫皮,這通常是維他命 A、羥酸(羥基醋酸和水楊酸),可刺激皮膚以達至表層「灼傷」,從而刺激新生。當表層死皮剝離後,便可以再次形成全新表皮和真皮(蘊含豐富骨膠原纖維)。醫學界因此利用皮膚的天然修復功能,形成平行於表皮的全新骨膠原纖維,由基底層細胞開始令表皮再生。全新骨膠原能令膚質更緊緻、更年青、更少皺紋,而全新表皮則絕無色斑積累。

一般存在以下 3 種不同級別的脫皮:
  • 1 級是部分破壞表皮:稱為表面脫皮,適用於改善膚色、減少表面皺紋和皮膚色素沉著。
  • 2 級觸及全部或部分真皮乳頭:稱為中層脫皮,可用以修正日光炎皮膚衰老(淺層或中層皺紋),及表皮與真皮色素沉著過多。
  • 3 級觸及真皮網:稱為深層脫皮,用以治療深度皮膚衰老(深層皺紋和彈性組織變性),可同時破壞黑色素細胞,令其無法再生。

基礎研究道路:朝著皮膚個體基因圖繪製的方向發展
現在關於皮膚衰老的研究科學之目標,主要是繪製皮膚個體基因圖。一旦成事,則可用來區分每個人的內在皮膚衰老,以及制訂因人而異的預防、保養和修復措施的關鍵因素。

但考慮到目前的知識水平和皮膚衰老基因的多樣性,想直接作用於皮膚基因和改變其表現方式目前看來還是為時過早。但是我們卻能通過全新美容醫學技術和整容技術,預防外在皮膚衰老,修復皮膚衰老癥狀。

 
美容醫學和護膚品領域的真實發展:修正和修復型磨皮技術

最近十多年,美容醫學發展日新月異,各種卓越抗衰老治療方案層出不窮,脫皮、微晶磨皮煥膚技術和 Mesolift 更是其中的佼佼者,成熟的技術令它們成為煥膚療程中的不二之選。醫療煥膚技術又稱為「磨皮技術」,現已得到科學界的一致認可。

過去,護膚品曾被視為預防皮膚衰老的首選方案(防曬過濾因子、抗自由基因子);現在,通過功效卓越的修正和修復型磨皮技術,更能治療皮膚衰老,有效補充或配合醫療技術。
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